Лабораторна діагностика

    Діагностика мієломної хвороби
    Визначення аномалій 1q21 (синоніми: дуплікація 1q21, ампліфікація 1q21, аномалії гену CKS1B) методом FISH (кров або пунктат кістки/мозку)
    Визначення делеції хромосоми 17р (синоніми: делеція 17p13.1, делеція гену P53) методом FISH (кров або пунктат кістки/мозку)
    Визначення транcлокації t(4,14) (синонім: транслокація IGH/FGFR3) методом FISH (кров або пунктат кістки/мозку)
    Визначення транcлокації t(11,14) (синонім: транслокація CCND1/IGH) методом FISH (кров або пунктат кістки/мозку)
    Визначення транcлокації t(14,16) (синонім: транслокація IGH/MAF) методом FISH (кров або пунктат кістки/мозку)
    Визначення транcлокації t(14,20) (синонім: транслокація IGH/MAFB) методом FISH (кров або пунктат кістки/мозку)
    Визначення делеції хромосоми 13q в регіоні 13q14.3 (синоніми: делеція 13q14.3 , делеція D13S319) методом FISH (кров або пунктат кістки/мозку)
    Визначення перебудов гену IGH, аномалій 1q21 та делеції хромосоми 17р (делеції гену P53) методом FISH (кров або пунктат кістки/мозку)
    Визначення транcлокації t(4,14)(транcлокація IGH/FGFR3), транcлокації t(11,14) (транслокація CCND1/IGH), транcлокації t(14,16) (транслокація IGH/MAF) та транcлокації t(14,20) (транслокація IGH/MAFB) методом FISH (кров або пунктат кістки/мозку)
    Визначення перебудов гену IGH методом FISH (кров або пунктат кістки/мозку)
    Этот сайт использует cookies
    Понятно